【据《J Viral Hepat》2018年3月报道】题：ENO1通过抑制干扰素信号通路调控HBV病毒复制（作者Xiang-Chun D等）
为了进一步明确α-烯醇化酶（ENO1）在HBV感染进程中的重要作用。我们采用免疫组化、组织芯片、Western Blot、实时定量PCR技术检测了ENO1在HBV感染患者肝组织、非HBV感染患者肝组织、HepG2.215细胞及HepG2.0细胞中的表达水平，采用免疫组化、组织芯片统计了ENO1在90例HBV感染患者及70例非HBV感染患者肝组织中的免疫组化评分。此外，我们利用ENO1特异性siRNA敲减了HepG2.215细胞中的ENO1基因，培养48h后，采用罗氏电化学发光法检测了培养上清液中HBsAg及HBeAg的水平，并用real-time PCR技术检测细胞中HBV DNA和Ⅰ型干扰素（IFN）及其下游的5个干扰素刺激基因mRNA的表达水平。
持续存在的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是引起HBV相关疾病发生发展的关键因素。目前机体HBV病毒感染及其致癌过程的相关分子机制研究并不是很明确。
为了进一步明确α-烯醇化酶（ENO1）在HBV感染进程中的重要作用。我们采用免疫组化、组织芯片、Western Blot、实时定量PCR技术检测了ENO1在HBV感染患者肝组织、非HBV感染患者肝组织、HepG2.215细胞及HepG2.0细胞中的表达水平，采用免疫组化、组织芯片统计了ENO1在90例HBV感染患者及70例非HBV感染患者肝组织中的免疫组化评分。此外，我们利用ENO1特异性siRNA敲减了HepG2.215细胞中的ENO1基因，培养48h后，采用罗氏电化学发光法检测了培养上清液中HBsAg及HBeAg的水平，并用real-time PCR技术检测细胞中HBV DNA和Ⅰ型干扰素（IFN）及其下游的5个干扰素刺激基因mRNA的表达水平。
结果表明ENO1在HBV感染患者肝组织及细胞中的表达水平明显上调，组织评分也表明HBV感染肝组织（94.44%）的阳性率高于非HBV感染肝组织（73.63%）；下调ENO1的表达后，HBV病毒在细胞中的复制水平明显下调，其HBsAg、HBeAg、HBV DNA水平均明显下降，以HBV DNA下降最为明显； 与此同时IFNα1、IFNβ1及其下游的5个干扰刺激基因（OAS1、OAS3、EIF2α、OASL、ISG15）的mRNA水平均有不同程度的升高，而OAS2的mRNA水平明显下降， EIF2AK2及Mx1的mRNA水平则无明显变化，所有差异均具有统计学意义。
据此，我们猜测ENO1可能参与了HBV病毒在机体中的复制过程，并通过抑制干扰素途径来增强HBV病毒在机体内的复制，但是ENO1调控干扰素途径的机制有待进一步研究。
宁夏医科大学总医院感染科 丁向春 杨晓庆 闫婷婷 报道
