本人既往的研究主要集中在肝纤维化的机制探索,立足于细胞间通讯和肝星状细胞活性调控做了大量工作。首先,肝星状细胞持续激活是肝纤维化的关键节点,本人前期的研究证实炎性损伤的肝细胞能够激活肝星状细胞从而启动肝纤维化(Hepatology 2023, 第一作者;Cell Death & Disease 2021,共一第二;临床肝胆病杂志 2024,第一作者),阐明了肝细胞对于肝星状细胞激活的贡献。同时,肝细胞与肝星状细胞之间的通讯在肝纤维化的持续进展中起重要作用,本人的前期研究进一步揭示激活态肝星状细胞能够促进肝细胞上皮间质转化和持续损伤,进而导致肝星状细胞的持续激活和肝纤维化的进一步发展(Cell Death & Disease 2024, 共一第二;BMC Medicine 2024,共一第二;AASLD 2023,共一第二;第12届全国疑难及重症肝病大会论文汇编,共一第二),以上研究工作为肝星状细胞的持续激活提供了证据支持。因此,靶向调控激活态肝星状细胞是有效的肝纤维化干预手段,本人前期在这方面证实了通过靶向抑制激活态肝星状细胞能够缓解肝纤维化(Front Pharmacol 2022, 第一作者;PNAS 2024,Under Review),为肝纤维化治疗手段的开发提供了重要思路。此外,肝纤维化发展至严重阶段将导致门静脉高压等并发症,本人前期深入探索了肝纤维化相关门脉高压性胃病的发生机制(Int J Biol Sci 2024、Clin Transl Med 2024,共一第二),为肝纤维化疾病的发生进展过程提供了更加全面的见解。本人通过积极参与不同肝病的探索,为全面了解肝脏细胞的损伤,尤其是肝纤维化中细胞间通讯网络介导的肝星状细胞活性调控建立了技术及理论基础。同时也为未来创新性地研究肝纤维化细胞间通讯网络与靶向治疗手段打开了广阔的视野。
主要研究成果
1. Hepatocyte-derived MASP1-enriched small extracellular vesicles activate HSCs to promote liver fibrosis.《Hepatology》(IF = 17.298,一区,Top,封面文章,第一作者)
2. ANXA4-activated hepatocyte delivery MCM2 for HBV replication inhibition in chronic hepatitis B.《BMC Medicine》(IF = 11.810,一区,共一第二)
3. Mitochondrial dysfunction by HIF-1α under hypoxia contributes to the development of gastric mucosal diseases.《Clinical and Translational Medicine》(IF = 10.600,一区,共一第二)
4. Fas/FasL mediates NF-κBp65/PUMA-modulated hepatocytes apoptosis via autophagy to drive liver fibrosis.《Cell Death & Disease》(IF = 9.070,一区,共一第二)
5. Activated hepatic stellate cell-derived Bmp-1 induces liver fibrosis via hepatocyte epithelial-mesenchymal transition.《Cell Death & Disease》(IF = 9.070,一区,共一第二)
6. Therapeutic Effects of Berberine on Liver Fibrosis are associated With Lipid Metabolism and Intestinal Flora.《Frontiers in Pharmacology》(IF = 5.990,一区,第一作者)
7. Yang L, Liu X, Zhen L, et al. AASLD 2023. Abstract 43236.(共一第二)(该成果获2023年美国肝病研究学会(AASLD)收录及第12届全国疑难及重症肝病大会收录)
8. Mitochondrial dysfunction by FADDosome promotes gastric mucosal injury in portal hypertension.《International journal of Biological Sciences》(IF = 10.750,一区,第四作者)
9. Periplakin attenuates liver fibrosis via reprogramming CD44Low cells into CD44High liver progenitor cells.《PNAS》(IF = 9.661,一区,Under Review)
10. 肝细胞来源MASP1活化肝星状细胞并促进肝纤维化.《临床肝胆病杂志》(核心,第一作者)
11. 关于在医疗机构所有非发热门诊及住院部对就诊者进行新型冠状病毒感染的流行病学调查的建议.《热带医学杂志》(核心,共一第二)
12.“2024年度国家资助博士后研究人员计划(B档,36万)”,项目负责人,主持.
13.“2024年度博士后创新人才支持计划”,项目负责人,进入会评.
14. 首批“国家自然科学基金青年学生基础研究(博士人才项目)”,项目负责人,进入会评答辩.
15. 作为主要成员参与2项“国家自然科学基金面上项目”.
16. 作为主要成员参与3项“广东省自然科学基金面上项目”.
17.“2024年第二届“青柑学者”项目”,由CHESS肝脏联盟和国家传染病医学中心联合发起的为支持35周岁及以下的中国肝病领域青年学者设立的公益性项目,项目负责人,首轮评审.
18. 研究成果入围“2022年度中国门脉高压与肝硬化年度十大原创研究”评选活动.
19. 担任《Portal Hypertension & Cirrhosis》、《Theranostics》、《Cell Death Discovery》、《Molecular Medicine Reports》等期刊审稿人.
20. 中国门静脉高压联盟(CHESS)评论专家.
21. 以团队身份受邀在第二届国际传染病会议进行口头汇报和海报展示(2023,奥地利维也纳).
22. 以个人身份受邀在第七届感染病与肝病卓越研究年度论坛做大会报告(2024,中国上海).
23. 曾获评本科生和博士研究生国家奖学金、中国青年创业赛金奖、中山大学优秀博士毕业生、中山大学优秀博士毕业论文等荣誉.
24. 曾获国家励志奖学金、厦门大学优秀奖学金、厦门大学通令嘉奖、厦门大学优秀毕业生、厦门大学优秀三好学生、厦门大学优秀团员等荣誉.
25. 曾获雅培医学奖学金、中山大学优秀共产党员等荣誉.